L’odissea di Tamara De Fazio e della sua famiglia. alle prese con una malattia rarissima nella sanità che ha le mani legate» di emiliano morrone
Buongiorno. Questa è una storia da conoscere e divulgare. Mariano ha nove anni e a causa di una malattia rarissima pesa 138 chili. Con i propri genitori, il piccolo viaggia per le cure necessarie, ma in Calabria non ha diritti e sua madre deve combattere ogni giorno perché gli siano riconosciuti. Leggete e condividete, è servizio pubblico del Corriere della Calabria. «La nostra battaglia per Mariano e la sua malattia “impossibile” nella sanità che ha le mani legate» L’odissea di Tamara De Fazio e della sua famiglia. Il giro degli ospedali tra umanità e porte chiuse. Le infinite richieste all’Asp di Catanzaro “impreparata”. «Se hai una malattia genetica rara Pubblicato il: 05/04/2023 – 7:00