SOLIDARIETA'
IL blog DEGLI AMICI DI ISABELLA, è stato creato per Isabella, una ragazza di 16 anni affetta dalla sindrome di Laron, malattia genetica resistente all'ormone della crescita. La sola terapia possibile per la cura della malattia è un farmaco non commercializzato in Italia, e attualmente non si comprende quale casa farmaceutica lo produca. Il farmaco si chiama Increlex.La ragazza l'aveva assunto riportando una crescita di 5 cm e mezzo...poi non è stato più possibile reperirlo.
Si invitano tutti i blogger a diffondere questo appello e ad applicare il banner da richiedere agli amici di Isabella.
LE SUE PAROLE:
"Ricevere quel farmaco per me è stato ed è veramente essenziale...Sembrava che le cose si stessero rimettendo al loro posto quando, all' improvviso..."
-ooo-
Grazie dell'attenzione
-ooo-
Rosalba Sgroia
1 commento:
Ho postato adesso l'appello su questi BLOG!
Lo farò anche sul mio personale, fra
qualche giorno.
Rosalba Sgroia
http://fainotizia.radioradicale.it/user/rosalba-sgroia
http://ferrosbattuto.splinder.com/
http://emanuska.splinder.com/
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