Olbia, la storia di Giacomo Midulla: dal trapianto di cuore all’esplorazione del territorio Incontriamo Escursioniolbia con 100 appassionati e un cuore nuovo

da OLBIA.IT  DEL 15\10 \2025 

Laura Scarpellini

 





Olbia. 

Giacomo Midulla originario di Luras e da tempo residente a Olbia, è la mente che ha dato forma al gruppo Escursioniolbia. Si tratta di una comunità di oltre 100 appassionati di natura e archeologia locale, dediti alle escursioni. Ma cosa rende così speciale questo gruppo amatoriale? Nata dalla pura passione per promuovere il territorio sardo, Escursioniolbia si distingue per la spontaneità delle uscite, l’assenza di obblighi e la gratuità degli eventi, accompagnate sempre da un clima di reciproco rispetto tra tutti i partecipanti.
Escursioniolbia continua a crescere con adesioni continue, non solo come gruppo di camminatori ed esploratori, ma anche come simbolo di gioia di vivere e di gratitudine verso chi dona, trasformando la scoperta del territorio in una storia di rinascita personale e collettiva. Ma dietro a questo progetto collettivo inaspettatamente c’è anche una storia personale di grande forza. Midulla infatti ha affrontato un delicatissimo trapianto di cuore che gli ha regalato una seconda possibilità, ed è tanto grande la sua riconoscenza verso il suo donatore, che ora il suo desiderio più profondo è ringraziare pubblicamente i genitori di colui che gli ha permesso una nuova vita.
Condividere questa esperienza di resilienza con la comunità ci porta a riflettere su come la passione per la propria terra possa unirsi alla valorizzazione della vita umana tenendo di buon conto, se mai ve ne fosse bisogno,ogni minuto speso a contatto con la magnificenza del territorio circostante.



Qual è stata l’idea originale dietro la nascita di Escursioniolbia e come è cresciuta nel tempo?
"L'idea è nata dopo quasi 16 anni che facevo escursioni, senza creare un gruppo ben preciso. Ho pensato di includere nel nome dell'iniziativa "Olbia accanto a Escursioni" perché a quanto pare parecchia gente non conosce il territorio olbiese. La mia idea era quella di andare oltre la conscenza del nostro mare, e fare esplorare anche le suggestive montagne intorno a Olbia e nel territorio della Gallura come: Monte Pinu,Monti di Limbara, Monte Plebi, Le montagne di San Giacomo, i monti di San Pantaleo, Monte Moro, Capo Figari, Capo Ceraso. Ci sono così tante altre piccole montagne, e piccole colline che si trovano a poca distanza dalla cittadina, degne di una visita. Tutto il territorio della Gallura è caratterizzato da posti bellissimi con dei panorami veramente fantastici che siano mare, cascate, prati o semplice vegetazione. Il nostro gruppo si può dire che sia cresciuto nel tempo attraverso il passa parola e un po’ anche grazie al gruppo creato su Facebook, dove periodicamente pubblico annunci per poter partecipare gratuitamente a qualche uscita. Ciò ha aiutato tantissimo la crescita del gruppo, perchè in molti vogliono conoscere meglio il nostro territorio, a pochi passi da casa. Addirittura c'è chi è nato qui e non conosce nulla al di fuori dei soliti posti di mare che tutti frequentano".



Può descrivere un esempio emblematico di escursione recente che abbia rappresentato lo spirito del gruppo?

" L'ultima escursione importante che abbiamo organizzato l’abbiamo messa a punto sul monte Limbara e siamo andati a vedere le cascate. E' stata veramente un’escursione molto impegnativa tanto che il grado di difficoltà in quel luogo era cinque, e qualcuno si è dovuto impegnare più di quanto pensasse. Abbiamo terminato l'uscita mangiando in allegria insieme, contando oltre i 30 partecipanti. Molte escursioni le facciamo in zona in base anche al tempo a disposizione che si ha, per far contenti un po' tutti. Forse è proprio questa la forza del nostro gruppo amatoriale".

Quali consigli daresti a chi volesse fondare un gruppo simile in un’altra zona, mantenendo gratuità, partecipazione spontanea e rispetto reciproco?

"Posso solo dire che quando si trasmette la passione a chiunque partecipi alle nostre uscite, facendo capire quanto sia importante il camminare, il poter conoscere i propri territori, e trasmettendo la passione che si mette per far conoscere la propria terra, ecco che l'obiettivo principale si è concretizzato. Poi la nostra particolarità di non obbligare nessun componente del gruppo a dover partecipare per forza ad un'uscita, è molto apprezzata. Viviamo già a dei ritmi talmente frenetici per il lavoro, per i figli, per andare a scuola, insomma per mille motivi, quindi non si può creare un gruppo dove per godere delle cose belle della natura, siano presenti degli obblighi. Molto importante poi è permettere a chiunque di poter entrare a far parte del gruppo e magari consentire anche il coinvolgimento dei loro figli, e perchè no anche del proprio cane visto che ormai è divenuto un compnente a tutti gli effetti del nucleo familiare. Comunque ripeto la cosa fondamentale è trasmettere quello che che si ha dentro per far sì che anche gli altri possano coltivare col tempo la tua stessa passione".



Hai affrontato un trapianto di cuore: come ha influito questa esperienza
sulla tua visione della vita, delle escursioni e del rapporto con i partecipanti al tuo gruppo escursionistico?
"Beh, il trapianto di cuore mi ha fatto capire che ora debbo dare più peso alla vita, concedendo più tempo a me stesso, cosa che non facevo prima. Ero molto appesantito dal lavoro, pensando solo a guadagnare di più, credendo così di poter stare sempre meglio. Avevo la convinzione che i soldi potessero sopperire a qualsiasi cosa. Poi mi sono accorto che invece i soldi non sono tutto. Su tanti aspetti il trapianto mi ha insegnato questo, e soprattutto mi ha insegnato una cosa molto, molto bella: rispettare chi è meno fortunato di me. Non si sa mai cosa ci riservi la vita e se io oggi sono qui, è perchè sono stato davvero fortunato. Ho una cara amica Mary che vive a Parma. E' stata lei che mi ha convinto a fare dei controlli. Se non mi fossi sottoposto a degli esami, non sarei mai potuto arrivare in tempo al trapianto. Sono arrivato a Parma praticamente in fin di vita ma il mio ringraziamento più grande va alla famiglia del donatore e a tutto lo staff dell'Ospedale Sant’Orsola di Bologna, alla Dottoressa Martinez, e al Dott Potena. Un grazie immenso anche a Gianna Canu quale responsabile del mio percorso dopo il trapianto. Spesso non ci si sofferma a pensare che il trapianto di organi è un vero e proprio dono, che non si deve mai sprecare!".

Qual è il tuo sogno o messaggio più grande nel condividere questa storia, e come intendi ringraziare i genitori del donatore?
"Oggi il mio sogno più grande è quello di poter abbracciare prima o poi i genitori di chi mi ha donato questa seconda vita perché porto questo ragazzino dentro di me. Io so che è un ragazzino, e che adesso avrebbe avuto 23 anni. Prima o poi vorrei di ricevere una chiamata da parte dei genitori di questo ragazzo e che come me abbiano il desiderio di poterci abbracciare. Credo nei sogni e sono sicuro che prima o poi accradrà. Da poco ho avuto anche la fortuna innamorarmi di una donna meravigliosa che mi sta dando nuova gioia e allegria. Sono convinto che nella vita nulla accada per caso, per cui ripeto spesso a chi mi conoce: sognate perché spesso i sogni si realizzano!".

la favola della gomma e della matita [ autore ignoto ]

  trovata in rete  su  Ti Amo Amore

Un giorno, la gomma guardò la matita e, con voce gentile, le chiese:

– Come stai, amico mio?

La matita rispose seccamente, senza nemmeno alzare lo sguardo:

– Non sono tuo amico. Ti odio.

La gomma, colpita da quelle parole taglienti, domandò con tristezza:

– Perché?

– Perché cancelli sempre quello che scrivo – ribatté la matita con rabbia trattenuta.

Ma la gomma, con la dolcezza che nasce da chi conosce il proprio scopo, disse:

– Io cancello solo gli errori. Lo faccio per aiutarti.

– E perché dovresti farlo? – insistette la matita, ancora diffidente.

– Perché è la mia natura. Sono nata per questo – spiegò la gomma, con una calma che non chiedeva nulla in cambio.

La matita scosse la testa:

– Questo non è un vero lavoro.

– Eppure il mio compito è tanto importante quanto il tuo – rispose la gomma con convinzione.

– Ti sbagli, sei arrogante. Scrivere è più nobile che cancellare – insistette la matita, alzando la voce.

Ma la gomma non si scompose:

– Togliere ciò che è sbagliato è come riscrivere ciò che è giusto.

A quel punto, la matita restò in silenzio, colpita da quelle parole semplici ma profonde. Poi, con un filo di malinconia, sussurrò:

– Ti vedo ogni giorno più piccola…

La gomma sorrise teneramente:

– È vero. Ogni volta che cancello un errore, perdo un pezzetto di me. Ma lo faccio volentieri, perché so che sto aiutando.

La matita, con voce roca e occhi lucidi, aggiunse:

– Anche io mi sento più corta ogni giorno…

La gomma allora gli si avvicinò e lo consolò:

– Vedi? Nessuno può fare del bene senza rinunciare a qualcosa di sé. È questo il segreto.

Poi lo guardò con affetto sincero e chiese:

– Mi odi ancora?

La matita, finalmente serena, sorrise:

– Come potrei? Ti vedo sacrificarti ogni giorno per gli altri. Ogni mattina ti svegli, e sei un po’ meno di ieri… ma solo perché hai donato speranza e sollievo.

E allora, con la voce del cuore, concluse:

– Se non puoi essere una matita per scrivere la felicità degli altri, sii una buona gomma che cancella i loro dolori. E semina speranza, ovunque tu passi.Perché il bene non fa rumore… ma lascia un segno che nessuna gomma potrà mai cancellare.

Sembra poco, ma in un’epoca e in un mondo che tace e fa finta di nulla, sui crimini israeliani le parole di un’icona sportiva planetaria come Momo Salah è uno dei più grandi giocatori africanifanno eccome la differenza.

 da  lorenzo  tosa 

Momo Salah è uno dei più grandi giocatori africani della storia e uno dei più forti in attività in senso assoluto.Ma oggi ha fatto qualcosa per cui ci vuole coraggio, cuore, dignità.Salah ha preso una posizione durissima nei confronti dell’Uefa per il tributo fiacchissimo e pavido che il massimo organo calcistico europeo ha riservato a Suleiman Obeid, il calciatore palestinese morto ammazzato dall’esercito israeliano mentre era in coda per il cibo a Gaza, senza che l’Uefa scrivesse una sola parola sul fatto che sia stato ucciso, in quali circostanze e soprattutto da chi.A quel punto su X Salah ha commentato senza mezzi termini.“Potete dirci come è morto, dove e perché?”.Poche parole che raccontano tutto. Non del calciatore ma dell’uomo. E non è neppure la prima volta che Salah si schiera pubblicamente su quanto sta accadendo a Gaza.Sembra poco, ma in un’epoca e in un mondo che tace e fa finta di nulla, le parole di un’icona planetaria fanno eccome la differenza.È da questi particolari che si riconoscono i campioni veri.

con il cuore e con la mente per essere felici

 consigli

https://it.wikipedia.org/wiki/Emotivi_anonimi_(film)

partendo sia dal ritrovamento mettendo in ordine la mia libreria e rilettura di una vecchia agenda agenda

smemoranda più precisamente quella 1994/1995:

Con il cuore e con la mente  (  foto   a  destra  )  

dal video sotto   estrapolato  dal film  

da Caro diario  di Nanni  Moretti   ho  incominciato  a     farmi     anzi   meglio  a  rifarmi   ancora  ,  perché   è direttamente  o  indirettamente      che me  le  faccio      sia   con  l'analista  e   poi  da  solo   da  prima   che   aprissi il  blog  e  poi  i  social )   queste  elucubrazioni  ....  ehm  ....     domande   come fanno     quest articolo della rivista Grazia  e    quest  altro  del sito  (  uno  d quelli  da me   consultati   per  il post   odierno  )

The lamenteemeravigliosa.it/ da me  rielaborato . 

   Esiste davvero una distanza insormontabile tra mente e cuore oppure sono due cose in una? Viene prima il cuore e poi la mente o viceversa? Chi vi guida nella ricerca della verità    e  alla  creazione della  nostra opera  d'arte  ? 
Lungo la nostra vita  \  opera  d'arte   affrontiamo infinite battaglie tra questi due poli che controllano i nostri sentimenti, emozioni, decisioni, successi e fallimenti. Ci troviamo a interrogarci di fronte a grandi dilemmi che finiscono con l’annullarci, fanno crollare la nostra coerenza e ci fanno sentire insicuri, perché la maggior parte delle volte non sappiamo fino all’ultimo se stiamo facendo la scelta giusta. Ed è

proprio quando dobbiamo prendere una decisione che entrano in gioco mente e cuore.Quale dei due dobbiamo seguire e ascoltare?
La verità è che nessuno di questi due elementi è migliore dell’altro e  non  possiamo  usarli  da  soli  . Non possiamo lasciarci guidare soltanto dal cuore , altrimenti verremmo travolti dagli impulsi e dalle voglie senza nessun controllo: c’è bisogno che la mente analizzi i nostri desideri in modo saggio e cauto, per evitare che i momenti di follia determinino la nostra fine. Tuttavia, non possiamo nemmeno seguire fedelmente la mente , altrimenti ci priveremmo della libertà di provare sensazioni e costruiremmo un muro che bloccherebbe il passaggio a tutte le emozioni e passioni che dobbiamo ancora scoprire e sperimentare.
Da questa breve descrizione,    da me  rielaborata   del già  citato

https://lamenteemeravigliosa.it/mente-o-cuore/
potete capire che non esiste o bianco o nero di fronte ad una scelta: si tratta piuttosto di un ampio ventaglio di grigi, di diversa intensità, che si riflettono in noi stessi. Non esistono due sfumature identiche, proprio come non esistono due persone uguali: per questo non c’è una regola fissa che valga per tutti, ma ognuno deve riuscire a conoscere e a saper utilizzare la propria. Dobbiamo imparare ad ascoltarci, a comprenderci, a conoscerci.
Se ci riusciamo, non ci saranno situazioni, decisioni, circostanze davanti alle quali non sapremo che cosa fare. Potremo sempre usare la nostra “regola”, quella creata appositamente per noi, perché estratta dal nostro cuore e la nostra mente. Ognuno di questi due poli ci avrà messo del suo, perché devono entrare in connessione senza creare conflitti: sono due parti di noi destinate a capirsi e collaborare, solo in questo modo riusciremo a essere davvero noi stessi.Fermatevi e imparate a conoscervi: è un percorso lungo, ma la meta è raggiungibile. Cercate la sfumatura giusta per voi e usatela come guida. È difficile, ma non impossibili se sarete fedeli e onesti con voi stessi. Sentite e sperimentate per riuscire a creare il vostro personale vincolo tra mente e cuore.Quando qualcuno\a  di noi unisce  cuore &mente  è  un eroe  in quanto la  logica   non basta    quando   ci  si mette  all'opera  Infatti  ma  ha   bisogno  di   sentimento  ( del  cuore  )  logica  ed  istinto   sono   dovrebbero essere   dentro  di noi    che  agiamo   con il  cuore  se  usiamo    solo l'emozioni  ed i sentimenti  o con la  mente  se  usiamo  l'istinto  o  la  razionalità . 

Addio buio, nebbie... di Donatella@Camatta

                  Addio buio, nebbie

Non pensare che la nebbia non mi sfiori

ma c'e' sempre l'anima che m'illumina

e il cuore che mi guida !

Credi all'arte divina che hai dentro

sfoglia il tuo libro segreto dei sentimenti,

risultato appare luminoso

il sereno arriva immacolato

e un sorriso si appoggerà sul tuo volto

addio buio, nebbie

tutti i diritti Donatella@Camatta

la Piciridda con i piedi sulla sabbia

  IL  film   la piciridda Storia intensa e commovente diretta egregiamente da un regista giovane , esordiente ed promettente e bravo Paolo Licata ed interpretata da un cast di attori di tutto rispetto fra cui la piccola Marta Castiglia che interpreta in maniera eccellente il personaggio di Lucia la Picciridda UNA STORIA DI DONNE INCASTONATE IN UNA NATURA IMPERVIA, RACCONTATA TRA I SILENZI DEI NON DETTI. un film triste . toccante.drammatico soprattutto la scena dello stupro familiare e la paura a parlarne in un contesto " arcaico " del sud degli 50\70 e la cui reazione e ribellione è " rivouzionaria per il contesto culturale dell'epoca . Ottimo , è quello che mi è piaciuto di più il ruolo e l'interpretazione di donna Maria la nonna di Lucia un ruolo fatto di Durezza senza perdere la tenerezza . E .... mi fermoi qui on voglio svelare troppo e togliere il la curiosità di vederlo . Comunque se volete qui su Picciridda - Con i piedi nella sabbia - Film (2019) - MYmovies.it  trovate  ulteriori  dettagli . Io  Posso solo dire grazie a https://www.cgentertainment.it/premiere/ per averlo messo disponibile free e live .

Oney Tapia dal baseball al lancio con il disco e Porcellato francesca A 50 anni vince l'ARGENTO nella cronometro H3, sua 14esima medaglia in 11 Paralimpiadi (3 sport: atletica, sci, handbike)

ho letto poco fa su twitter , poi ritwittato suul mio account , questo post della bellissima notizia

Fra le   loro storie     ho  scelto quella   di Oney Tapia . La sua storia  è , come suggerito da lorenzo tosa , una delle storie di disabilità che merita davvero di essere raccontata.Cubano di nascita, una grande passione per lo sport nazionale, il baseball. Poi l’arrivo in Italia, nel 2002, a 26 anni, a un’età in cui la carriera di un atleta dovrebbe essere all’apice. Ma per lui, quella vera, non è ancora neanche all’orizzonte. Gioca professionalmente a baseball, poi a rugby. Solo che non basta per sbarcare il lunario, così Oney trova lavoro come giardiniere. È il 25 maggio del 2011 quando un enorme tronco, piegato dal taglio, gli crolla sul viso, all’altezza degli occhi, provocandogli lo scoppio dei bulbi oculari.La diagnosi dei medici è impietosa: << Mi dissero che non avrei più visto.All'inizio ridevo quando mi spiegavano quante cose possono fare i non vedenti, non mi sembrava possibile” racconterà un giorno, “anche perché quello era stato un mondo a me totalmente estraneo fino a quel momento. E invece ho scoperto che era vero.>>

Abbandona baseball e rugby e si dà all’atletica paralimpica, specialità lancio del disco. Ed è un successo dietro l’altro. Primatista italiano nel 2013, argento a Rio 2016, campione europeo nel 2018 con tanto di record del mondo. Infine - è notizia di queste ore - lo storico bronzo a Tokyo nel getto del peso a 45 anni compiuti. Nel frattempo si è tolto pure la soddisfazione di vincere l’edizione 2017 di “Ballando con le stelle”, esibendosi in una salsa da brividi insieme alla maestra Veera Kinnunen bendata.<< Sinceramente non farei a cambio con uno che ci vede>> dice lui. <<Questa esperienza mi sta arricchendo. >> .va precisato che il bronzo l'ha vinto in una disciplina non sua, il getto del peso; per il lancio del disco, che si svolgerà nei prossimi giorni ed è la sua specialità, possiamo sperare anche in una medaglia di materiale più pregiato! IL che dimostra che non tutti gli Invalidi e che ha delle disabilità si piange addosso . Ma lo accetta e nene fa la sua corazza .Infatti insieme a Bebe Vio, Assunta Legnante , Oney Tapia è il simbolo di questa Paralimpiadi da record. L’Italia , e qui concordo con Tosa , da cui - specie in questi tempi di indecenza morale - avrebbe da imparare a vivere. Infatti Mentre siamo subissati dal disagio patologico e violento dei cosiddetti No pass che scendono in piazza e pestano i giornalisti straparlando di libertà, senza neanche sapere dove stia di casa, leggere (e anche scrivere) storie come quella di Oney Tapia e di tutti i grandi atleti azzurri che stanno facendo la Storia alle olimpiadi prima e adesso alle paraolimpiadi di tokyo, fa bene alla salute. Ogni tanto bisogna ricordarsene che esistono anche esseri umani come lui, altrimenti ce ne dimentichiamo. Infatti

Anna Maria Masina
Lorenzo Tosa ciò che sta accadendo alle paraolimpiadi non è altro che il riflesso della vita di tutti i gg delle persone disabili. L’isolamento, l’indifferenza, la non accettazione del diverso ( diverso poi rispetto a quale parametro??? Booo) l’impossibilità di muoversi in una città come Roma, la mancata inclusione, la lotta giorno per giorno per ottenere un nulla rispetto a ciò di cui si avrebbe bisogno LA TOTALE SOLITUDINE del disabile e della sua famiglia nemmeno la immaginate. E se non sei qualcuno o se non hai soldi… si vive nello sprofondo più assoluto!

 vero ma    impariamo da queste storie !!   mai arrendersi 

 Avevo appena   finito   di  scrivere di  Lui    che  m'arriva   una  notifica dai miei contatti  twitter   , in cui   si  riporta     l'incredibile   storia  di  

A 50 anni vince l'ARGENTO nella cronometro H3, sua 14esima medaglia in 11 Paralimpiadi (3 sport: atletica, sci, handbike) La Rossa Volante è una leggenda dello sport. Unica al mondo

 

soldato americano di 96 anni ritrova i tre bambini abbracciati in quel lontano 1944

 di  cosa stiamo parlamndo

 repubblica  del 12\12\2020



La nuova missione del soldato Martin Adler: "Ritrovare quei tre bimbi abbracciati nel '44"
di Valerio Varesi
Arriva anche in Toscana l'appello dell’ex militare, che ora vive in Florida e ha 96 anni. Era sulla Linea Gotica con le forze alleate. Ha lanciato un messaggio sui social agli abitanti delle valli dell’Appennino tra Bologna e la Toscana indicando la foto scattata coi piccoli: "Sarebbe una bella favola di Natale ritrovarli"

  missione  compiuta  infatti   come dice  repubblica  del  15\12\2020  

BOLOGNA
Spuntarono da un cesta nell'autunno del '44 e Martin Adler, ex militare statunitense dell'85esima brigata alleata, se li trovò davanti alla canna del mitra Thompson che aveva spianato entrando in quella casa di Monterenzio a cavallo della Linea Gotica. Bruno, Mafalda e Giuliana Naldi, oggi ultra ottantenni, vissero quell'incontro come un'avventura conclusa con la foto assieme al soldato Adler che ora quest'ultimo, figlio di ebrei ungheresi emigrati negli Stati Uniti dopo la prima guerra mondiale, ora ha estratto dal cassetto dei ricordi esprimendo il desiderio di riabbracciare quei tre bambini conosciuti in quel tragico autunno '44.

Bruno, Giuliana e Mafalda Naldi con il soldato Adler, dopo il rocambolesco incontro a Monterenzio, nel 1944 (ansa)


Dopo un passaparola tra associazioni, sindaci e cittadini dell'Appennino, i tre fratelli sono stati rintracciati a Castel San Pietro Terme dove risiedono da anni. Non più bambini, ma ancora in forma, ricordano quell'incontro e il grido della loro madre, morta nel 2000, per fermare i grilletto dei militari che temevano un agguato tedesco in quei giorni di guerra in cui si combatteva casa per casa: "Bambini, bambini!"
Si realizza il sogno del sodato Usa Adler: rivedere i tre bambini conosciuti nel 1944. I quali Si sono riconosciuti subito Bruno, Giuliana e Mafalda Naldi, i tre bambini incontrati dal soldato americano Martin Adler nel 1944, a Monterenzio, Appennino bolognese. Quelli nella fotografia diffusa dal 96enne sono proprio loro: si realizza così il sogno dell'anziano, che desiderava ritrovarli. Rivedendo quell'immagine sono riemersi anche i ricordi della guerra: l'accampamento, il cannone degli americani, "e le cioccolate e le caramelle che ci portavano"

Per ora è un incontro in videochiamata, ma chissà che a breve non si possano davvero riabbracciare il soldato Martin Adler, 96enne, e i tre bambini - oggi ultra 80enni - che conobbe lungo la Linea gotica nel 1944. Entrando in una casa con un commilitone, stava per alzare il fucile quando una donna gridò: "Bambini! Bambini!", e da una cesta uscirono i tre fratellini Naldi. Quell'abbraccio con i bambini è stato per il soldato Adler "un momento di gioia nell'inferno della guerra": il suo desiderio di ritrovarli dopo 76 anni si è avverato Adler, che si ripromette di venire in Italia per incontrare i tre fratelli, ha detto che quello in cui si imbatté coi tra piccoli nella cesta, fu "un momento di gioia nell'inferno della guerra". E adesso, a 76 anni di distanza, l'abbraccio, per ora solo virtuale in videochiamata, ma in futuro l'ex militare si ripromette di poter abbracciare personalmente i fratelli Naldi ripassando di nuovo l'Atlantico, ma questa volta per una missione di pace. 

chi lo ha etto che per vincere bisogno arrivare primi e altre storie di umanità ai margini maltrattate da burocrazia fake news -bufale e da hater -odiatori

da http://iltirreno.gelocal.it/livorno/sport/2017/12/09/

L’onda perfetta di Mattei, è quarto al mondiale di adaptive surf

Livorno, Massimiliano protagonista in California ai campionati iridati con la nazionale italiana: «Emozioni uniche, avanti così »di Eva Bertolacci

LIVORNO. Obiettivo raggiunto, anzi, più che raggiunto per Massimiliano Mattei che torna dal Mondiale di adaptive surf di San Diego con addosso la medaglia di rame, primo italiano a raggiungere un risultato del genere in questa disciplina. Una medaglia che vuol dire quarto posto, ma se si pensa a come è stato raggiunto vale molto di più. «Quando sono arrivato in finale – spiega Mattei dopo il Mondiale californiano per diversamente abili – ho gareggiato contro un americano, uno spagnolo e un danese. Loro hanno la fortuna di vivere vicino all’oceano e di potersi allenare lì tutti i giorni, io no. Inoltre la mia lesione è diversa: loro hanno un minimo di sensibilità alle gambe, mentre io no. Non siamo abbastanza per suddividerci in varie categorie…»

LEGGI ANCHE:

Il sogno di Massimiliano, surfare sulle onde oltre la disabilità

Il livornese in California per partecipare al campionato del mondo di adaptive surf L’obiettivo è migliorare, insieme all'amico Lorenzo Bini, il 7° posto dello scorso anno. «Ma non chiamateci disabili»

Dopo il settimo posto ottenuto l’anno scorso, stavolta il piazzamento al Mondiale è stato decisamente più lusinghiero.

«L’anno scorso abbiamo partecipato grazie all’autofinanziamento, quest’anno invece ci ha sostenuto la Federazione: questo ci ha dato la possibilità di focalizzarci sulla gara, di viverla da atleti veri».

Un evento concentrato in così pochi giorni vissuto dentro e fuori dall’acqua.

«Con i compagni di squadra abbiamo condiviso una crescita importante, ci siamo sostenuti l’un l’altro nelle varie categorie. E dopo le gare non sono mancati neanche momenti di aggregazione, dove ci sedevamo a un tavolo per condividere le nostre esperienze con le altre Nazioni. Cercavamo di capire lo sviluppo del nostro sport e come portarlo a livello di riconoscimento paralimpico».

Massimiliano, che effetto le fa quella medaglia al collo?

«Non avevo mai ricevuto prima un riconoscimento così importante, l’effetto che mi dà è bellissimo. Spero che porti la nostra scuola (la Surf4all, che ha base a Tirrenia, ndc) a raggiungere gli obiettivi prefissati. Spero che l’attenzione generale non ci abbandoni. Vogliamo farci conoscere in varie zone d’Italia in modo da poter avvicinare più gente possibile a questo sport, a scopo agonistico o anche solo per puro divertimento. Vorrei anche cominciare dei percorsi con le realtà di Livorno con cui non abbiamo mai collaborato, ma sarebbe importante poter far nascere qualcosa anche qui. In California ho consegnato il gagliardetto del Comune di Livorno che mi aveva dato l’assessore allo sport Andrea Morini al presidente dell’Isa (International surfing association, ndc) Fernando Aguilera. Insomma, in un certo senso ho avvicinato Livorno a San Diego».

È vero che durante la manifestazione ha surfato l’onda più alta dell’intero contest? 

«Dicono così. Io speravo in un’apertura di quell’onda che mi permettesse di planarla e di entrare nel tubo per ottenere un punteggio più alto, ma l’onda mi ha chiuso davanti: dovevo scegliere un punto del campo gara che mi permettesse di performare il mio surf rispetto a quello degli altri atleti, volevo prendere due onde che mi potevano dare un punteggio alto. Se ho ottenuto questo risultato è grazie alla preparazione in piscina che ho fatto nei mesi precedenti la gara e grazie allo sviluppo della tavola, che ha fatto veramente la differenza in questa manifestazione. Devo ringraziare Kiko Eclipse, lo shaper della tavola da surf sulla quale è applicato un cuscino modellato su misura che, oltre a permettere di sollevare il busto per dare stabilità sull’onda, è appositamente scavato sotto le ascelle per garantire libertà di movimento in mare. Si tratta di un supporto fondamentale nato da un percorso cominciato con Maurizio Regoli dell’autotappezzeria Gpr e poi approfondito nel laboratorio di Michelotti Ortopedia».

Quali sono i suoi prossimi obiettivi?

«Penso già al Mondiale del prossimo anno, ma prima vorrei trovare i fondi per partecipare a una competizione che si terrà alle Hawaii ad agosto, la Duke’s Ocean Fest. In pentola abbiamo anche la preparazione della categoria donne: nella nostra associazione abbiamo due potenziali atlete che prepariamo per i Mondiali, c’è bisogno della realtà femminile per farci riconoscere nel 2024 come sport paralimpico. Vorrei poi che ci potessimo spostare in Portogallo, Francia o Spagna per fare gli allenamenti, in modo tale da farci trovare più pronti per la prossima stagione».

Lo speaker della manifestazione non riusciva a pronunciare il suo nome... 

«Mi chiamava sempre “Massimilio”: ho provato a spiegargli che non era il mio nome, piuttosto poteva chiamarmi Max o Massi, ma non c’è stato verso. Alla fine mi sono arreso e considerando che mi stava portando bene, l’ho lasciato fare». Più che bene visto il risultato finale, che consacra Massimiliano come pioniere dell’adaptive surf in Italia»

da

http://messaggeroveneto.gelocal.it/udine/cronaca/2017/12/10/news/

UDINE. Da re delle palestre, con un passato di rugbista tra i più noti in regione, a malato di Sla, tradito dai suoi stessi muscoli e costretto su una sedia a rotelle. La storia di Dario Del Fabro, 62 anni, udinese di Chiavris, è di quelle che gridano vendetta: ingiusta, come sempre quando a incombere è una malattia senza ritorno, e crudele, colpendo proprio chi, dello sport e dei suoi inesauribili flussi energetici, aveva fatto la propria linfa vitale.Ora, arrivato a un passo dalla paralisi totale e dopo il niet del tribunale a curarsi con un farmaco sperimentale, è a un post su Facebook che ha deciso di affidare il suo messaggio. Non l’ultimo, certo, ma capace di mobilitare l’intera comunità di amici, virtuali e no, e di scatenare non pochi interrogativi.

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«Ho pensato all’eutanasia, ma ho due figli»

L’idea scartata per amore della famiglia. «Questo male ti lascia lucido in un corpo che si muove sempre meno»

«Questo sarà il mio ultimo Natale – ha scritto –. La mia vita è giunta al capolinea. Da quasi quattro anni sono ammalato di Sla, malattia incurabile che ha reso la mia esistenza un calvario improponibile. Auguro a tutti voi un futuro ricco di salute. Lascio due fotografie in ricordo dei tempi felici». Prima di congedarsi dal mondo, però,Dario intende realizzare un progetto. L’ennesimo della sua caleidoscopica vita, scandita dai successi collezionati fin dagli anni della scuola, quando, a fronte di un temperamento vivace e dei suoi mille altri interessi, riusciva a brillare in tutte le materie, e continuati in età adulta, prima come ufficiale dell’Esercito, e, poi, come titolare della palestra “Nautilus”, la prima a portare il body building californiano in Friuli, da lui stesso fondata 36 anni fa, in via Biella, e passata di mano, non senza un nodo strettissimo alla gola, lo scorso 31 maggio.Un libro autobiografico, ecco il regalo che Del Fabro ha deciso di dedicare a sè e a tutti coloro che sceglieranno di leggerlo e di farne tesoro. «Vorrei raccontare la Sla, partendo dalle mie origini, con tutte le esperienze vincenti che ho vissuto fino a 59 anni – ci spiega, con quel po’ di voce che gli è rimasta, ma con una determinazione esemplare –. Mi è capitata una cosa atroce, ma la sto affrontando con la stessa forza d’animo e il coraggio che hanno sempre sostenuto ogni mia azione». Un omaggio alla vita che fu, finchè la Sla non l’ha messo alle corde, inibendogli qualsiasi prospettiva futura.La drammatica svolta risale al 2014. «In aprile i primi disturbi, con un’insolita rigidità agli arti inferiori – ricorda –. All’epoca avevo una stazza di 110 chili, frutto dell’attività praticata in palestra, ma essendomi dedicato allo sport fin da giovane, e in particolare al gioco del rugby per dodici anni, inizialmente si pensò a un problema di natura muscolare. Rimandammo i controlli al rientro dal mare, in agosto. Nè gli accertamenti dal reumatologo, nè gli esami del sangue e delle urine, tuttavia, riuscirono a spiegare l’origine di quei sintomi».La risposta arrivò a metà settembre, con la visita neurologica. «Dopo avermi osservato camminare – continua Del Fabro –, lo specialista si sedette alla scrivania e cominciò a scrivere la diagnosi. Gli chiesi se dovessi preoccuparmi e lui mi rispose che avevo la malattia dei motoneuroni. Rimasi immobile. «Non sarà mica la Sla?», gli domandai. E da quel momento non riuscii a chiudere occhio per un mese. Girai l’Italia in lungo e in largo, dalle Molinette di Torino, al Niguarda di Milano, in cerca di un responso di segno opposto. Da tutti, invece, ricevetti soltanto conferme».Il processo neurodegenerativo era cominciato. E, considerata l’età del paziente, la sua ineluttabile avanzata gli avrebbe concesso fra i tre e i cinque anni di vita appena. «Nell’estate 2016 riuscivo ancora a correre in bici – racconta Del Fabro, abbozzando un malinconico sorriso – e alla sedia a rotelle ho dovuto rassegnarmi qualche mese fa. Nel frattempo, ovviamente, ho cercato in ogni modo di resistere. Esiste un farmaco che pare in grado di rallentarne il decorso per due mesi, ma al prezzo di possibili problemi al fegato e al pancreas. E visto che nella mia famiglia ho perso già nonno, padre e due zie per tumore al pancreas, ho rinunciato».Poi, però, la stella della speranza ha cominciato a splendere di nuovo. «Si chiama GM 604 ed è un farmaco testato negli Stati Uniti – spiega –. Il problema è che, nel 2016, era ancora in fase di sperimentazione. L’avvocato calabrese Fabio Trapuzzano, tuttavia, è riuscito a ottenere per sei pazienti il via libera alla sua adozione da parte di altrettanti tribunali, da Napoli a Macerata. E le evidenze, finora, sono state positive: miglioramento di tutti i parametri, dalla deambulazione alla parola. Allora l’ho contattato».La risposta del tribunale civile di Udine, però, ha avuto l’effetto di un pugno nello stomaco. «Il ricorso, urgente e cautelare, è stato rigettato – continua Del Fabro, con voce rotta dalla commozione –. Nel motivare l’ordinanza, il giudice ha parlato di efficacia non comprovata del farmaco e sostenuto la necessità di uno studio di dimensioni più ampie».Nè sorte migliore ha avuto il successivo reclamo. E così, messa la parola fine all’unica chance che la scienza gli aveva presentato, a Del Fabro non resta che il rimpianto. «Trattandosi di decisione lasciata alla discrezione del giudice – confessa –, l’avvocato mi aveva consigliato di spostare la residenza a Napoli. Mi rifiutai, sbagliando. Lo feci per non tradire la mia udinesità e questo è il risultato».

 stesse  sensazioni ed  indignazioni     che prova 







4 ore fa
pietrass
Leggendo questo articolo , sono rimasto basito e costernato , perchè una persona dipendente dello stato , da noi pagato con le nostre tasse si arroga il diritto di decidere il destino di un' ammalato :mi vengono in mente le parole di una canzone di Faber: Giudici eletti uomini di legge noi che danziam nei vostri sogni ancora siamo l'umano desolato gregge di chi mori con il nodo alla gola.Signor DEL Fabbro, l' unica cosa che posso fare nel mio piccolo è dire un preghiera per LEI di tutto cuore

le  ultime due

L'Unione Sarda.it » Cronaca » Il 18enne è malato di tumore, i compagni si vaccinano in massa per proteggerlo

CRONACA » PROVINCIA DI ALESSANDRIA

Il 18enne è malato di tumore, i compagni si vaccinano in massa per proteggerlo

Giovedì 07 Dicembre alle 20:55

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I ragazzi della 5E

Un gesto d'amore, ma anche di responsabilità, nei confronti del compagno di classe malato di tumore.

È quanto hanno fatto i ragazzi della 5E del liceo Amaldi di Novi Ligure.

Per proteggere il compagno malato, hanno deciso di vaccinarsi tutti insieme contro l'influenza.

"Simone, il ragazzo malato, non può essere sottoposto al vaccino perché il suo sistema immunitario è debole e compromesso dalle terapie. E per lui contrarre l'influenza sarebbe più invalidante che per una persona sana, e significherebbe perdere ancora tanti giorni di scuola, oltre a quelli dedicati obbligatoriamente alle terapie", si legge sul sito dell'Istituto scolastico.

Per questo "i suoi compagni e docenti si sono sottoposti volontariamente al vaccino, andando a costituire quel gregge che lo proteggerà come uno scudo dall'attacco del virus".

Al giovane è stato diagnosticato un osteosarcoma, e per curarsi ha dovuto ricorrere a terapie molto pesanti che ne hanno ridotto al minimo le difese immunitarie.

L'iniziativa ha ricevuto il plauso della Lorenzin: "Una storia esemplare, bellissima, di senso civico e generosità che parte dai giovani".

(Redazione Online/L)

La riparazione del dolore la storia di Antonio Butti, chirurgo

anche se di solito concita De gregorio usa troppo il cuore e poco la mente stavolta nell suo ultimo intervento sula sua repubblica di repubblica d'oggi

<< Ho conversato a lungo con Antonio Butti, medico chirurgo, ci siamo scritti, scambiati foto, ho ascoltato la sua storia, ho letto il libro che ha scritto. E’ una bellissima storia d’amore, di cura – anzi di Cura, con la maiuscola – di riparazione del dolore. Anche il suo libro lo è, così come i frutti che ne nascono e la consolazione che genera. E’ una storia personale e politica, mi viene da dire usando un linguaggio di altre epoche. E’ il punto in cui la propria storia individuale genera azioni che riverberano nelle vite degli altri. La Cura della comunità, questo è la politica [ da non confondersi con la politika \ politica dei palazzi ] . Lascio che sia lui a raccontare.>> mi ha commosso perchè . Nel dolore ci si conosce, si cresce e si riesce ad andare oltre se stessi.

infatti

                                               Antonio Butti con la moglie Marcella

Quando lessi su Repubblica la sua recensione del libro "Quando il respiro si fa aria" del collega Paul Kalanithi fui colpito dal dramma, vissuto con sereno coraggio, dall'autore. Consapevole di quello che avrei provato, dopo un’esitazione di qualche tempo, ho letto il libro. Come mi aspettavo ha riaperto in me ferite malamente nascoste perché anche io e mia moglie Marcella ci siamo trovati a convivere con l'incombente, minacciosa compagnia di sorella Morte. Mi chiamo Antonio Butti, ho 78 anni, mi sono laureato in Medicina e Chirurgia all'Università Statale di Roma nel 1964, allora non si chiamava "La Sapienza", sono un chirurgo, ex professore presso l'Università Cattolica Policlinico Gemelli dove si è svolta tutta la mia attività clinica e di insegnamento, dall'ottobre 1965 a luglio 2005, data in cui sono andato in pensionamento anticipato a causa della malattia di mia moglie"."La sua perdita, avvenuta il 13 luglio 2007, mi ha gettato in uno stato di disperazione che mi ha spinto a raccontare ogni giorno a Marcella il dolore della mia sopravvivenza e lo svolgersi della mia vita dimezzata, mi è sempre sembrato un modo per riempire il distacco e sentirla accanto a me. Ne è scaturito un libro che ho concluso nel 2014. E' stato accettato e pubblicato, senza alcun mio onere, nel marzo 2016, nella collana L'Erudita di Giulio Perrone Editore. Nel libro, oltre a narrare il dopo, racconto come io e Marcella abbiamo vissuto da medici: sì, anche Marcella era medico. Poi i giorni della tribolazione, dalla diagnosi alla fine. Il titolo del libro è "Dall'altra parte del vetro".Lo considero un atto di Amore verso Marcella, amore che vorrei gridare al mondo per quanto continuo a esserne innamorato. Tutti i proventi delle vendite, ho deciso, vanno a sostegno del piccolo blocco operatorio che ho organizzato nella missione canossiana Josephine Bakhita, ad Agoenive, in Togo, dove vado ad operare due volte l'anno, ormai dal 2010. Partirò per la prossima missione il 28 di questo mese. In quel piccolo ospedale spicca una bella targa con la dedica a Marcella. Leggere la sua recensione sul libro del dottor Kalanithi e pensare di scriverle è stato tutt'uno. Ho pensato che avrebbe compreso la storia di Marcella e la mia, come da un dolore così grande possa nascere la forza di mettersi al servizio di chi non ha nulla, per questo vivere ancora.Ho esitato molto prima di decidermi a inviarle questa mail, è stata chiusa nel mio computer per molto tempo e non sa quante volte il dito è stato sospeso esitante sul tasto "invio".  Sa cosa mi ha infine dato il coraggio di superare ogni mia reticenza ? La forza del mio amore e lo sguardo e i sorrisi dei "miei" bambini togolesi

La morte fa  come dice  il commento  di

Grazia Orlando
6 ore fa
La morte fa parte della vita come il dolore che Essa ci "concede" di vivere e provare. La mancanza della persona che ci ha lasciato sarà sempre una ferita profonda nel nostro animo, ma quale cosa più bella, pur convivendo e non negando il dolore, avere la capacità di non lasciarsi andare al nostro egoismo, che ci vuole chiusi nella nostra sofferenza, e sviluppare amore, la forma più alta che la vita ci ha donato?